本周，埃万特公司将亮相 2026 年巴黎国际医药包装展，重点展出其最新研发的功能助剂产品系列，包括无刻意添加全氟和多氟烷基物质（无 PFAS）的解决方案，以及获得国际可持续发展与碳认证 PLUS 版（ISCC PLUS）认证的生物基聚合物解决方案，以此满足医疗用塑料市场对合规性与可持续性日益增长的需求。具体产品如下：

采用质量平衡法制备的生物基材料

埃万特的Mevopur™医疗健康生物基聚合物解决方案产品组合，涵盖色母粒、功能母粒及即用型复合材料，均采用生物基原料制成，涉及的聚合物种类包括聚丙烯、聚乙烯、聚碳酸酯、丙烯腈 - 丁二烯 - 苯乙烯共聚物（ABS）以及苯乙烯类聚合物。

瑞典马尔默、中国台湾桃园以及新加坡裕廊的三处埃万特生产基地，均已获得国际可持续发展与碳认证 PLUS 版（ISCC PLUS）资质认证。这一认证表明，上述基地生产的 Mevopur 聚合物解决方案，采用质量平衡法的原料溯源管理体系，可实现原料来源的可靠追溯与精准识别。

无氟替代解决方案

适用于医用管材与薄膜的无 PFAS 加工助剂：埃万特在Mevopur™医疗健康功能助剂产品组合中新增的无 PFAS 加工助剂，适用于低密度聚乙烯（LDPE）和线性低密度聚乙烯（LLDPE）材料。这类无氟替代产品，能够有效改善挤出管材与薄膜生产过程中常见的模头积料、熔体破裂、鲨鱼皮纹等工艺问题，可应用于导管及药品包装等领域，且产品性能与传统含氟加工助剂持平。

适用于移液器吸头的无 PFAS 低残留助剂：埃万特近期推出的Mevopur™无 PFAS 聚丙烯移液器吸头专用低残留助剂，搭载高效疏水体系，可实现优异的液体释放效果，助力实验室检测的可重复性与精准性。该即用型复合材料依据全面变更控制程序研发生产，其所用原料均通过国际标准化组织（ISO）、美国药典（USP）以及人用药品注册技术要求国际协调会（ICH Q3D）的相关标准预测试。

适用于 PET 及 PETG 薄膜的爽滑 / 抗粘连助剂：埃万特推出的爽滑 / 抗粘连解决方案，针对药品与保健品泡罩包装、医疗器械包装所用的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）和聚对苯二甲酸乙二醇酯 - 1,4 - 环己烷二甲醇酯（PETG）薄膜材料。这款功能母粒可有效降低医疗用薄膜的摩擦系数，提升终端产品在组装与使用过程中的操作便捷性；同时，产品生产全程遵循 Mevopur 助剂系列严格的风险管控与变更控制标准。

本次 2026 年巴黎国际医药包装展是欧洲地区专注于包装与药物递送器械领域的专业展会，展会于 1 月 21 日至 22 日在巴黎凡尔赛门展览中心举办。有意深入了解埃万特医疗用聚合物着色剂与助剂产品的观众，可前往 4 号展厅 J21 展位参观洽谈。